Art.Nr.: EM-WT-HW
Das CHEMIE-MASTER® - Wissenstraining für Windows in der 1. Version kann auf einen langjährigen Gebrauch zurückschauen. Es wurde für Win95/98 und XP entwickelt und läuft auch heute noch stabil auf diesen Systemen. Auf neueren Windows-Versionen läuft es eingeschränkt, da das Chime-Plugin (zur Darstellung der 3D-Moleküle) nicht mehr weiterentwickelt wurde.
An einer neuen Version des Wissenstrainings für Windows wird gearbeitet.
Systemvoraussetzungen:
Der Inhalt der Lehrgäng orientiert sich an den Lehrplänen für die Sekundarstufe I und kann sowohl in G8 als auch G9 Klassen eingesetzt werden. Er entspricht in etwa den Anforderungen des Anfangsunterrichtes (Lehrgang 1) bzw. einer 8. bis 9. Klasse (Lehrgang 2), je nach Schulsystem.
Der Inhalt der Lehrgäng orientiert sich an den Lehrplänen für die Sekundarstufe I und kann sowohl in G8 als auch G9 Klassen eingesetzt werden. Er entspricht in etwa den Anforderungen des Anfangsunterrichtes (Lehrgang 1) bzw. einer 8. bis 9. Klasse (Lehrgang 2), je nach Schulsystem.
Der Lehrgang ist in vier Fach- und ein Anleitungskapitel gegliedert. Der Einsatz dieses Lehrgangs in der Schule ist vorwiegend für die Klassen 10 und 11 gedacht. Sehr nützlich ist er zur Vorbereitung auf das Abitur.
Angefangen bei der Geschichte der organischen Chemie, wird der "Weg zur Formel" einer organischen Verbindung ausführlich anhand entsprechender Schulversuche beschrieben. Ebenso gibt es rechnerische Beispiele.
Die Behandlung der Kohlenwasserstoffe beginnt bei den Alkanen. Das Tetraedermodell des Methan-Moleküls wird mittels dessen Elektronenkonfiguration erklärt und der Begriff der Hybridisierung wird eingeführt. Des Weiteren werden die homologe Reihe der Alkane und der Begriff der Isomerie eingeführt. An einigen Beispielen können die Schüler die Benennung der Alkane erlernen. Es wird kurz auf Cycloalkane eingegangen und abschließend werden die Halogenalkane mit der radikalischen Substitution besprochen.
Als drittes Kapitel schließen sich die Alkene an. Auch hier wird anhand der Elektronenkonfiguration das Strukturmodell des Ethens erklärt. Es werden die Begriffe der Sigma- und Pi-Bindung eingeführt. Ebenso werden die homologe Reihe der Alkene, die Isomeren und die Benennung der Alkene besprochen. Abschließend wird der Reaktionsmechanismus der elektrophilen Addition erklärt und der Begriff der cis-trans-Isomerie eingeführt.
Das vierte Kapitel beschäftigt sich mit den Alkinen. Ausgehend vom Ethin wird die C≡C-Dreifachbindung erklärt. Die homologen Reihen und die Benennung der Kohlenwasserstoffe werden um die der Alkine erweitert. Ebenso wird die elektrophile Addition um die Hydrohalogenierung ergänzt.
25,00 EUR
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